我们运用世界一流的蛋白质和多肽技术，比如蛋白质和多肽的表达、生产、表征，基于展示的先导化合物筛选，无偏表型筛选和配体/受体去孤儿化，实现和加速早期药物发现。

我们擅长在体外和/或体内系统，设计、筛选、递送应用于RNA干扰技术的分子（包括siRNA、ASO、shRNA等)，达到高效的、组织特异性的靶点干扰效果，并进行药代动力学评估。

我们早期靶点发现的技术核心在于采用一系列与人类高度相关的体外模型，这些模型能够比较真实地模拟致病机理。作为对现有的细胞系和动物细胞的补充，我们使用人原代细胞、诱导性多能干细胞、类器官和器官芯片，开发了一系列先进方法,实现多重分子和表型结果的测量。

我们建立了糖尿病、肥胖症、心力衰竭、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等的急性和慢性啮齿类动物模型，用于作用机理和/或疗效评估。通过这些动物模型，我们可以获取全面的研究数据，包括体重、摄食量、体脂量、血脂谱、细胞因子、组织原位杂交和免疫组化、心脏功能等。

我们建立了基于LC/MS和免疫测定的分析平台；用于血浆和组织生物标志物的测定和药代动力学分析，并拥有先进的Cobas系统用于血浆生化参数的评估。我们还不断开创新的技术，如茎环qPCR和杂交ELISA，用于测量寡核苷酸。