财务业绩表现

• 2026年第三季度，经调整和报告销售额以CER计算均增长4%，主要得益于美国和国际运营部GLP-1产品销量持续增长，其中肥胖症治疗领域是主要增长动力。
• 2026年第三季度，经调整经营利润以CER计算增长27%，主要得益于GLP-1产品销量增长，以及2025年第三季度确认90亿丹麦克朗公司转型成本带来的较低同期基数。
• 2026年第三季度报告经营利润以CER计算下降9%，反映了当季计入的87亿丹麦克朗非现金减值费用，包括与ziltivekimab相关的46亿丹麦克朗和与生产网络规模优化相关的41亿丹麦克朗。

业务亮点

• 截至第三季度末，诺和盈®片剂已在美国、阿联酋、英国和德国上市，市场需求推动其2026年第三季度销售额达到53.94亿丹麦克朗。近期，诺和盈®片剂又在另外4个国家上市，目前共计已在全球8个市场上市。
• 诺和盈®（境外商品名：Wegovy®）系列产品在美国新患者起始治疗方面继续保持领先地位，在品牌肥胖症药物市场的份额超过50%。
• Ozempic®片剂于今年5月在美国上市，上市初期势头良好。目前，每周品牌新增处方量（NBRx）约为诺和忻®（境外商品名：Rybelsus®）上市初期两倍。
• 诺和泰®2.0 mg和诺和盈®7.2 mg单剂量注射笔正在国际运营部陆续上市。

研发管线进展

• 在肥胖症治疗领域，CagriSema（1.0 mg/1.0 mg）在REDEFINE 9试验中展现出积极的减重效果，第68周体重降幅达21%。
• 同样在肥胖症治疗领域，口服zenagamtide的3期临床试验AMAZE 9已于9月启动。
• 在糖尿病治疗领域，REIMAGINE 5试验显示，在合并肥胖症的2型糖尿病成人患者中，CagriSema（1.0 mg/1.0 mg）治疗60周后体重降幅达12.4%，优于替尔泊肽5 mg组的9.1%，同时HbA_1c降幅非劣于后者。
• 在血液及内分泌疾病治疗领域，Frehemgo®（迪纳西米单抗）于9月17日获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，待欧盟正式批准后，计划于今年年底至明年年初率先在欧洲上市。迪纳西米单抗在美国的监管审评仍在进行中，待监管批准后，预计将于2027年上半年上市。

业绩展望

• 目前预计，2026年经调整销售额增长率和经调整经营利润增长率以CER计算均为-2%至+2%。此次业绩展望改善主要受GLP-1产品销售预期上调驱动。

CER：固定汇率；¹经调整销售额和经调整经营利润不包括某些不能反映集团正常经营活动的特殊和非经常性项目，具体定义参见完整版财报（英文）附录7。

诺和全球总裁兼首席执行官（CEO）杜麦克（Mike Doustdar）表示：“公司第三季度的业绩表现超出预期，我们因此上调经调整销售额和经调整经营利润的全年预期。我们尤其欣喜地看到，美国和国际运营部本季度均实现销售增长。肥胖症产品组合引领整体增长，其中诺和盈®片剂在美国市场持续获得认可，并在国际市场取得了令人鼓舞的初期上市表现。我们将专注于通过稳健执行和进一步扩大药物可及性，延续这一良好势头。与此同时，我们也在持续推进研发管线，并为CagriSema于2027年初在美国上市做好准备，目前该产品正等待监管批准。”

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