• 最新数据将进一步展现司美格鲁肽在心血管代谢疾病领域广泛而丰富的循证证据，覆盖肥胖症、2型糖尿病、心血管疾病、肾脏疾病及脂肪性肝病，并公布诺和盈^®片剂、Wegovy^® 7.2 mg及Ozempic^® 2.0 mg的最新研究数据
• OCTANE研究的真实世界证据将深入解析诺和盈^®片剂在超重或肥胖成人中的应用情况，包括体重结局、治疗转换情况以及患者报告结局
• CagriSema及基于胰淀素的研发管线数据将带来关于食欲调节、饮食行为、食物噪音、身体成分以及骨骼健康（骨重塑机制）的全新洞见。这些数据将进一步深化我们对肥胖症和2型糖尿病潜在生物学机制的理解，并为下一代心血管代谢领域创新提供科学依据

丹麦Bagsværd，2026年9月16日——诺和诺德今天宣布，将在2026年9月28日至10月2日于意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2026）上发布其心血管代谢产品组合及研发管线的最新数据。届时公布的数据将带来覆盖肥胖症、2型糖尿病、心血管疾病、肾脏疾病及肝脏相关结局等领域的全新科学洞见。上述研究成果彰显了诺和持续推进对相互关联的心血管代谢疾病的理解，并不断探索创新治疗方案，以惠及更多患者。

诺和在本次大会 上共将展示44篇摘要，涵盖司美格鲁肽、CagriSema及zenagamtide等多项研究数据。其中，重点报告包括关于诺和盈^®片剂的真实世界证据，以及利用功能性磁共振成像（fMRI）探索CagriSema对食欲调节、饮食行为和大脑对食物线索反应影响的研究数据（fMRI是一种非侵入性脑成像技术，可用于观察大脑在执行特定任务或静息状态下的活动情况）。此外，还将公布CagriSema在2型糖尿病中的研究数据，重点关注身体成分、器官水平脂肪分布以及骨重塑机制。其他研究还包括司美格鲁肽改善肥胖症患者肝脏脂肪沉积的数据，以及真实世界研究所显示的司美格鲁肽在中国2型糖尿病人群中的心肾获益。

诺和研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示：“在EASD 2026上，我们将展示公司心血管代谢产品组合及研发管线的广度与持续进展，并分享多项重要研究成果，展示我们的科学创新如何为肥胖症、糖尿病及相关疾病患者的日常生活创造改变。我们将发布诺和盈^®片剂的真实世界数据，进一步分享司美格鲁肽在诺和盈^®和诺和泰^®（Ozempic^®）中的广泛获益新证据，以及探索食物噪音、脑部反应和身体成分的CagriSema研究成果。这些发现有望推动下一代心血管代谢疾病管理的发展，也体现了我们的愿景，即开发能够帮助患者获得更具临床意义健康获益的创新疗法。”

在米兰举行的EASD 2026大会期间，诺和将邀请媒体于2026年9月30日（星期三）参加国际媒体说明会。活动将通过诺和官方网站同步在线直播，如需报名参加，请点击以下链接：诺和诺德：2026年9月30日EASD国际媒体沟通会（仅限线上参会）

会议报告概览

获准在第62届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2026）上展示的数据包括以下口头报告（Oral Presentation）和简短口头讨论（Short Oral Discussion）。获准接收的摘要所包含的数据均为初步研究结果，在最终发表的论文中可能有所调整。各项报告的具体日期和时间可在EASD官方网站查询。

诺和将在 EASD 2026 科学会议上展示的部分摘要：

EASD 科学专题研讨会（Scientific Symposium）:

• REIMAGINE 1、2 和 3 研究： 研究设计、关键结果及临床视角：专题学术报告（S21：胰淀素在糖尿病和肥胖症领域有哪些新进展？）  - 2026年9月30日（星期三）16:30–17:30（CEST）

诺和口头报告与简短口头讨论

CagriSema（糖尿病与肥胖症）

• CagriSema对早期2型糖尿病参与者身体成分的疗效：REIMAGINE 1研究。口头报告（LBA 11） - 2026年9月29日（星期二）14:45–16:15（CEST）
• CagriSema对2型糖尿病参与者实现HbA1c与体重下降复合目标的影响：REIMAGINE 1研究。口头报告（LBA 12）- 2026年9月29日（星期二）14:45–16:15（CEST）
• 利用fMRI评估CagriSema对超重或肥胖成人食欲、饮食行为及对食物线索反应的影响。口头报告（122） - 2026年9月30日（星期三）14:30–16:00（CEST）

Cagrilintide

• Cagrilintide 2.4 mg对身体功能的影响：REDEFINE 1研究患者报告结局（PRO）事后分析。简短口头讨论（593） - 2026年9月29日（星期二）12:00–13:00（CEST）

Zenagamtide（糖尿病）

• Zenagamtide（amycretin）：一种新型单分子GLP-1和胰淀素（amylin）受体激动剂在2型糖尿病中的2b期研究结果。 口头报告（13） - 2026年9月30日（星期三）09:45–11:15（CEST）

诺和盈^®（注射剂和片剂）

• OCTANE美国真实世界研究：在超重或肥胖患者中，从注射剂型司美格鲁肽或替尔泊肽转换至口服司美格鲁肽进行体重管理后的3个月真实世界体重结局。简短口头讨论（LBA 59） - 2026年9月30日（星期三）11:45–12:45（CEST）
• 司美格鲁肽对肝脏相关指标及指数的影响：STEP UP研究汇总分析。简短口头讨论（529） - 2026年10月1日（星期四）12:45–13:45（CEST）

诺和泰^®

• 中国2型糖尿病患者司美格鲁肽真实世界研究（SPOTLIGHT）：司美格鲁肽可降低中国2型糖尿病患者心血管和肾脏事件风险，一项真实世界回顾性数据库研究。简短口头讨论（Event A，733） - 时间：2026年9月29日（星期二）12:00–13:00（CEST）
• SPOTLIGHT一级预防研究：在中国2型糖尿病患者中，司美格鲁肽可降低一级预防人群的心血管事件风险，一项真实世界回顾性队列研究。简短口头讨论（Event A，LBA 40） - 时间：2026年9月29日（星期二）12:00–13:00（CEST）
• SPOTLIGHT联合治疗研究：相较于单独使用SGLT2抑制剂（SGLT2i），司美格鲁肽联合SGLT2抑制剂可降低中国2型糖尿病患者的心血管事件风险。简短口头讨论（Event A，LBA 42） - 时间：2026年9月29日（星期二）12:00–13:00（CEST）
• COMPETE SWITCH CV研究：2型糖尿病成人患者递增至2.0 mg剂量司美格鲁肽治疗或转换至替尔泊肽治疗后的主要不良心血管事件比较：简短口头讨论（LBA 44） -  2026年9月29日（星期二）12:00–13:00（CEST）
• Sema 2.0-7.2桥接分析：药物计量学建模预测STEP UP T2D人群从每周一次2.0 mg皮下注射司美格鲁肽递增至每周一次7.2 mg后的体重下降效果及胃肠道耐受性。简短口头讨论（824） -  2026年9月29日（星期二）13:15–14:15（CEST）
• SUSTAIN FORTE研究事后分析：每周一次司美格鲁肽2.0 mg与1.0 mg在2型糖尿病患者中实现HbA1c控制、体重下降及无低血糖复合终点的比较。简短口头讨论（828） - 2026年9月29日（星期二）13:15–14:15（CEST）
• SUSTAIN OPTIMIZE CGM研究：在2型糖尿病成人患者中，每周一次皮下注射司美格鲁肽2.0 mg联合减量基础胰岛素治疗，相较于基础胰岛素剂量滴定方案的持续葡萄糖监测（CGM）结局。口头报告（14） - 2026年9月29日（星期二）10:00–11:30（CEST）
• FLOW研究中介分析：72种预设心肾代谢蛋白的中介分析证据：口头报告（LBA 30） - 2026年10月1日（星期四）15:30–17:00（CEST）
• FLOW研究血浆蛋白质组学分析揭示预后特征及司美格鲁肽对药效学通路的调节作用。口头报告（LBA 28） - 2026年10月1日（星期四）15:30–17:00（CEST）

UBT251（糖尿病与肥胖症）

• UBT251（肥胖症）：一种用于超重或肥胖成人的三重激素受体激动剂：多中心、双盲、安慰剂对照、随机2期临床试验。简短口头讨论（Event D，797） - 2026年9月30日（星期三）13:00–14:00（CEST）
• UBT251（糖尿病）：一种用于2型糖尿病患者的GLP-1、GIP和GCG三重受体激动剂：多中心、双盲、安慰剂和阳性药物对照、随机2期临床试验。口头报告（124） - 2026年9月30日（星期三）14:30–16:00（CEST）

依柯胰岛素

• ONWARDS 10研究CGM指标分析：成人患者转换至每周一次依柯胰岛素治疗且不采用首次一次性额外剂量方案时的持续葡萄糖监测（CGM）指标，与每日一次甘精胰岛素U100治疗的比较。ONWARDS 10研究事后分析。简短口头讨论（Event F，860） - 2026年10月1日（星期四）14:00–15:00（CEST）

IcoSema

• COMBINE 4基线BMI亚组分析：按基线BMI分层的每周一次IcoSema与甘精胰岛素U100在2型糖尿病患者中的疗效及低血糖结局分析。简短口头讨论（854） - 2026年10月1日（星期四）12:45–13:45（CEST）
• COMBINE 4基线HbA1c亚组分析：按基线HbA1c分层的每周一次IcoSema与甘精胰岛素U100在2型糖尿病患者中的疗效及低血糖结局分析。简短口头讨论（853） -  2026年10月1日（星期四）12:45–13:45（CEST）

关于司美格鲁肽

司美格鲁肽是一种胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可模拟天然激素GLP-1的生理作用。GLP-1是一种参与调节血糖水平和体重的天然激素。司美格鲁肽已在多个心血管代谢疾病临床开发项目及结局研究中得到验证，涵盖2型糖尿病、肥胖症、心血管疾病、心衰、慢性肾脏病、肝脏疾病及其他相关心血管代谢疾病。司美格鲁肽以Wegovy^®（注射剂（国内商品名诺和盈^®）或片剂）、Ozempic^®（注射剂（国内商品名诺和泰^®）或片剂）和Rybelsus^®（片剂，国内商品名诺和忻^®）等品牌上市销售。

关于CagriSema

CagriSema是诺和正在研发的每周一次皮下注射制剂，用于治疗超重或肥胖的成人患者（REDEFINE项目） 以及成人2型糖尿病患者（REIMAGINE项目）。CagriSema是长效胰淀素类似物cagrilintide和GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的固定剂量复合制剂。

关于脂肪性肝病（Fatty Liver Disease）

脂肪性肝病，也称为代谢相关脂肪性肝炎（MASH，metabolic dysfunction-associated steatohepatitis），是一种常见疾病，其特征为脂肪在肝脏中过度积聚。随着时间推移，尤其是在肥胖症、2型糖尿病或其他代谢性疾病患者中，这种脂肪蓄积可能引发肝脏炎症和损伤。该疾病的严重程度可有所不同，既可能表现为较轻的脂肪堆积，也可能进展为更严重的阶段，导致肝脏纤维化（瘢痕形成）以及肝功能受损。

关于zenagamtide

Zenagamtide（又称amycretin）是诺和正在开展临床研究的正在开展临床研究的一种长效单分子GLP-1和胰淀素受体激动剂。该药物正在开展相关研究，用于治疗超重或肥胖成人（AMAZE项目）以及2型糖尿病成人患者（AMBITION项目）。Zenagamtide同时正在开展口服和皮下注射两种给药方式的研究。

关于2型糖尿病

2型糖尿病是一种慢性疾病，会影响机体对血糖（葡萄糖）进行处理以获取能量的方式。目前，全球约有5.89亿成年人（20至79岁）患有糖尿病，相当于每9名成年人中就有1人患病。预计到2050年，这一数字将增至8.53亿。2024年，糖尿病导致约340万人死亡，相当于每9秒就有1人死于糖尿病相关原因。

关于肥胖症

肥胖症是一种严重且复杂的进展性慢性疾病，需进行长期管理。对于肥胖症存在一个重大误解，即该病是由缺乏意志力导致；然而事实上，潜在的生物学机制可能会阻碍肥胖症患者减重及维持体重。肥胖症受一系列因素影响，包括遗传因素、社会健康决定因素以及环境因素等。

关于诺和

诺和是一家全球医疗健康公司，坚信“Lasting Health Starts Now”。一个多世纪以来，我们始终将领先的科研实力与对人们生活的深刻洞察相结合。我们开发创新疗法并提供相关支持，帮助数百万人实现看得见、感受得到，并能够长期延续到未来的健康改善。

每一天，全球超过6.7万名员工共同践行我们的使命，驱动改变，助力实现持久健康。通过开展合作、各类项目和战略投资，我们致力于预防疾病、扩大治疗可及性，并减少对环境的影响，帮助更多人拥有更健康的生活。

诺和诺德中国官方网站：http://www.novonordisk.com.cn
 

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