财务业绩表现

• 2026年第一季度，以固定汇率（CER）计算的报告销售额同比增长32%，其中美国340B药品定价项目相关准备金冲回对业绩形成积极影响。
• 剔除美国340B药品定价项目相关准备金冲回影响后，2026年第一季度经调整销售额以CER计算同比下降4%，主要受价格下降所驱动，但GLP‑1产品在各区域的销量增长对此形成部分对冲。2026年第一季度，经调整肥胖症治疗领域销售额以CER计算同比增长22%。
• 2026年第一季度，美国运营部经调整销售额以CER计算同比下降11%，主要受价格下降所驱动，但Wegovy^®（国内商品名诺和盈^®）产品组合整体销量增长在一定程度上对冲了相关影响。
• 2026年第一季度，国际运营部销售以CER计算增长6%，主要由销量增加所驱动。
• 2026年第一季度，经调整经营利润以CER计算同比下降6%；而报告经营利润以CER计算同比增长65%，主要由美国340B药品定价项目相关准备金冲回所驱动。

业务亮点

• Wegovy^®片剂于2026年1月5日在美国上市。截至4月17日当周，周处方总量已超过20万张。结合2026年第一季度约130万张处方量，以及自上市以来累计已逾200万张处方，使其成为美国有史以来最强劲的一次GLP‑1产品上市放量。2026年第一季度，Wegovy^®片剂销售额达22.56亿丹麦克朗，其中包含上市前向批发商及远程医疗合作伙伴进行渠道备货的影响。
• 在获得监管部门批准的前提下，Wegovy^®片剂预计将于2026年下半年在美国以外市场上市。

研发管线进展

• 在肥胖症治疗领域，更高剂量Wegovy^®（Wegovy^® HD，司美格鲁肽注射液7.2 mg）于3月获得美国FDA批准，并于4月7日在美国上市。在STEP UP试验中，Wegovy^® HD实现了20.7%的平均体重降幅。
• 在肥胖症治疗领域，针对zenagamtide进行的AMAZE 3期临床研究项目已正式启动。
• 在糖尿病治疗领域，全球首个用于2型糖尿病的基础胰岛素周制剂诺和期^®已获美国FDA批准。
• 在镰状细胞病治疗领域，etavopivat在HIBISCUS 3期临床试验中成功达成全部两项共同主要终点。

业绩展望

• 公司上调了2026年业绩展望，主要由GLP‑1产品销售预期提升所驱动。
• 剔除美国340B项目准备金冲回影响后，现预计以CER计算的2026年经调整销售增长为‑4%至‑12%。
• 剔除美国340B项目准备金冲回影响后，现预计以CER计算的2026年经调整经营利润增长为‑4%至‑12%。    

诺和诺德全球总裁兼首席执行官（CEO）杜麦克（Mike Doustdar）表示：“Wegovy^®推动诺和诺德在2026年实现强劲开局，其中Wegovy^®片剂的快速上量发挥了关键作用。作为目前疗效最优的GLP‑1片剂，Wegovy^®片剂自今年1月上市以来，已惠及超过100万患者。随着多肽类疗法在全球范围内的发展势头日益强劲，作为目前唯一用于肥胖症治疗的口服肽类药物，Wegovy^®片剂正在定义一个全新的治疗类别，并为患者和医生树立了新的标杆。Wegovy^®的强劲表现，加之国际运营部的持续增长，推动我们上调了2026年经调整销售额和经调整经营利润的业绩指引。本季度内，我们还获得了Wegovy^® HD的多项监管批准，进一步丰富了Wegovy^®产品组合，帮助患者实现接近21%的体重降幅。”

免责声明

本新闻稿仅用于传递相关前沿科学信息和市场资讯。本新闻稿不构成对任何药物或治疗方案的推荐、推广或广告。读者不应参考、依据或依赖本新闻稿的任何内容，作出购买、使用任何药物或治疗方案的任何决定。如读者有药物或治疗方面的问题，请咨询医疗卫生专业人士。

本新闻稿含有关于诺和诺德产品的前瞻性信息，该等信息的有效性仅截至其发布日期。诺和诺德无义务就由于新信息、未来事件、事件进展或其他原因产生的任何变化对相关信息进行更新。对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，诺和诺德不承担任何责任。

在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前，相关行为人应负责确保其行为符合所有相关国家或司法管辖区的任何适用法律、法规和监管要求。任何由于引用、转载、编辑或通过其它方式使用本新闻稿中所含信息而产生的一切直接或间接的后果，均由相关行为人自行承担全部责任，诺和诺德不对此承担任何责任。建议相关行为人在转发、使用或以其它方式处理本新闻稿中的信息前审慎评估风险，必要时请咨询专业法律人士的意见。

特此声明。