• 经营利润以丹麦克朗计算降低1%，以固定汇率（CER）计算增长6%，至1277亿丹麦克朗。若不计入约80亿丹麦克朗的公司转型相关成本，经营利润以丹麦克朗计算增长6%，以CER计算增长13%。
• 美国运营部销售以丹麦克朗计算增长3%（以CER计算增长8%），净销售额调整给美国区的销售带来积极影响。国际运营部销售以丹麦克朗计算增长10%（以CER计算增长14%）。肥胖症和糖尿病治疗领域销售以丹麦克朗计算增长7%，至2895亿丹麦克朗（以CER计算增长10%），增长主要由肥胖症治疗领域和GLP-1糖尿病治疗领域驱动，其中肥胖症治疗领域销售增长26%（以CER计算增长31%），GLP-1糖尿病治疗领域销售以丹麦克朗计算增长2%（以CER计算增长6%）。罕见病领域销售以丹麦克朗计算增长5%（以CER计算增长9%）。
• 12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个口服GLP-1药物用于肥胖症治疗：每日一次口服司美格鲁肽25 mg，其商品名为Wegovy^® pill（Wegovy^®片剂）。Wegovy^®片剂已于2026年1月5日在美上市，截至1月23日，周处方量总计约达50000。处方量增长主要由自付渠道1.5 mg起始剂量所带动。
• 本季度重要的研发进展包括：zenagamtide（原amycretin）在2期临床试验中于2型糖尿病患者中显示出显著的降低体重效果及HbA_1c降幅；同时，用于2型糖尿病的CagriSema 3期研究 REIMAGINE 2也已成功完成。在肥胖症领域，公司已向美国FDA递交司美格鲁肽7.2 mg及下一代产品CagriSema的注册申请。
• 若不计入340B准备金冲回影响，2026年调整后销售增长预计以固定汇率计算为 -5%至-13%；以丹麦克朗计算的增长率预计将比以固定汇率计算的增长率低3个百分点。销售展望受到价格下降影响，其中包括美国“最惠国”（Most Favoured Nations）协议相关因素、司美格鲁肽分子在部分国际运营部（IO）市场的专利到期，以及市场竞争加剧等多重因素共同作用。预计全球GLP-1市场将持续扩容，随着诺和诺德推出包括 Wegovy^®片剂及更高剂量 Wegovy^®等新产品，公司有望进一步扩大患者覆盖范围并提升销量。调整后经营利润增速预计以固定汇率计算为-5%至-13%。以丹麦克朗计算的调整后经营利润增速预计将较固定汇率口径低5个百分点。此外，2026年的销售和营业利润将因美国340B药品定价计划相关准备金42亿美元冲回而获得积极影响。
• 在将于2026年3月26日召开的年度股东大会上，董事会将提议在2025年期末每股派息7.95丹麦克朗，使2025全年派息总额达到11.70丹麦克朗。董事会还决定启动一项高达150亿丹麦克朗的新股票回购计划。

诺和诺德全球总裁兼首席执行官（CEO）杜麦克（Mike Doustdar）表示：“尽管2025年对公司来说充满挑战，诺和诺德仍实现了以固定汇率计算10%的销售增长，并将我们的创新治疗方案带给了近4,600万名患者。展望2026年，公司将在市场竞争加剧的环境下面临价格压力。然而，Wegovy^®片剂在美国上市后的早期处方增长充满前景，令我们深受鼓舞，我们也对未来几年持续驱动销量增长保持信心。今年，我们同样期待多项新一代疗法的审批结果，包括用于血友病治疗的Mim8和用于肥胖症治疗的CagriSema，以及将陆续揭晓的多项令人振奋的研发数据，其中包括etavopivat和ziltivekimab的3期试验结果。”

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