诺和诺德2018年经营利润以丹麦克朗计算下降4%,以当地货币计算增长3%

针对离职补偿金以及口服semaglutide优先审评券支出进行调整后,经营利润增长6%

销售以丹麦克朗计算基本保持不变,以当地货币计算增长5%,至1118亿丹麦克朗。

●诺和力®销售增长5%,至243亿丹麦克朗(以当地货币计算增长9%)。

●Ozempic®销售为17.96亿丹麦克朗,GLP-1产品总销售增长13%(以当地货币计算增长18%)。

●Saxenda®销售增长51%,至39亿丹麦克朗(以当地货币计算增长60%)。

●诺和达®销售增长10%,至80亿丹麦克朗(以当地货币计算增长15%)。

●国际运营部销售增长2%(以当地货币计算增长7%)。

●北美运营部销售下降2%(以当地货币计算增长3%)。

●糖尿病及肥胖症领域内销售增长1%,至939亿丹麦克朗(以当地货币计算增长6%),生物制药领域内销售下降5%,至179亿丹麦克朗(以当地货币计算下降1%)。

受美国及其相关货币针对丹麦克朗贬值的影响,经营利润以丹麦克朗计算下降4%,以当地货币计算增长3%,至472亿丹麦克朗。针对2018年下半年减员相关离职补偿金以及口服semaglutide注册申请优先审评券相关支出进行调整后,经营利润以当地货币计算增长6%。

净利润增长1%,至386亿丹麦克朗,摊薄后每股收益增长4%,至15.93丹麦克朗。

2018年2月,诺和诺德在美国上市新型每周注射一次的GLP-1产品Ozempic®。目前,Ozempic®每周“新患者”处方市场份额已经达到26%,使诺和诺德总的GLP-1市场份额得到稳定。Ozempic®目前已在欧洲和北美11个国家上市。

2018年11月,在成功完成了剩余的两项试验,即PIONEER 6和9之后,诺和诺德完成了口服semaglutide进行的PIONEER 3a期临床试验项目,口服semaglutide是一种用于治疗2型糖尿病的新型每日一次、片剂剂型的GLP-1类似物。诺和诺德已决定在2019年1季度末前后提交口服semaglutide注册申请,并已通知美国食品药品监督管理局(FDA)诺和诺德将基于优先审评券请求对口服semaglutide进行优先审评。

2019年,销售增长以当地货币计算预计为2-5%。这包含了此前沟通的美国联邦医疗保险处方药物计划(Medicare Part D)大约20亿丹麦克朗的经费变化负面影响。以丹麦克朗报告的销售增长预计比以当地货币报告增幅高两个百分点。经营利润增长以当地货币计算预计增长2-6%。经营利润增长以丹麦克朗计算预计比以当地货币计算增幅高4个百分点。

董事会已将OPAT/NOA长期财务目标从125%调整至80%,以反映新会计准则针对租赁(IFRS 16)的处理方式以及有形资产和无形资产投资水平。此外,为了反映投资水平,现金收入的目标从90%调整至85%。长期经营利润增长财务目标保持不变

在2019年3月21日召开的年度股东大会上,董事会将提议2018年年终面值为0.20丹麦克朗的股票每股派息5.15丹麦克朗。预计2018年的股息总额为每股8.15丹麦克朗,其中3.00丹麦克朗已在2018年8月作为中期股息予以派发,与2017年相比增长4%。董事会还计划启动一项为期12个月的新股份回购项目,回购最高价值150亿丹麦克朗的股份。

诺和诺德全球总裁兼CEO周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)先生表示:“2018年对诺和诺德来说是改变的一年,也是取得了重大进展的一年。我们达成了销售和经营利润目标,并在多个国家成功上市了Ozempic®——公司用于治疗2型糖尿病的新型每周注射一次的GLP-1类似物。口服semaglutide各项PIONEER 3a期临床试验结果对于2型糖尿病患者来说非常鼓舞人心,现在我们已接近向FDA提出口服semaglutide上市申请。”


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