转用诺和达®在真实世界中具有高度成本效果或成本节约优势

苏格兰格拉斯哥,2017年11月6日——一项新的真实世界数据分析显示,转用诺和达®(德谷胰岛素)治疗1型和2型糖尿病均具有高度成本效果或成本节约优势。该分析今天在国际药物经济学与结果研究协会(ISPOR 2017)第20届欧洲年会上发布。

此项测算基于为期一年的治疗,即使在排除了降低低血糖发生率及减少卫生资源使用等与转用诺和达®相关的重要获益之后,诺和达®仍然具有成本效果优势。当对糖尿病治疗的终身成本进行估算时,诺和达®的成本节约优势则更大。

这些数据建立在此前报告的真实世界证据基础之上;这些证据表明,从其它基础胰岛素,主要是甘精胰岛素U100和地特胰岛素,转用诺和达®可显著降低血糖水平以及具有潜在危险性的严重低血糖事件的发生率:在2型糖尿病患者中降低92%,在1型糖尿病患者中降低85%。

证据的主体支持诺和达 ® 在临床实践中的获益;此外,这一产品在不同欧洲卫生体系中还被证明是一种具有成本效果优势的治疗选择。”诺和诺德执行副总裁兼首席科学官唐迈之表示。“这些来自真实世界临床实践的发现鼓舞人心,我们希望这将有助于使世界各地更多1型和2型糖尿病患者用上诺和达 ® 。”

关于该分析

这项新的分析基于EU-TREAT(European TREsiba AudiT)研究中的意大利分组人群,该研究是一项在欧洲进行的多中心真实世界研究,涉及2550名患者,调查1型和2型糖尿病患者从另外一种基础胰岛素转用诺和达®的效果。

基于来自意大利的397名1型糖尿病患者和153名2型糖尿病患者转用诺和达®6个月后的低血糖发作率、基础及餐时胰岛素剂量和体重变化,对转用诺和达®的成本效果进行了评估。成本效果模型可对增量成本效果比(ICER)进行评估,即每增加1个质量调整生命年(QALY)所需的增量成本,从而使不同治疗领域和不同治疗方案之间的比较成为可能。

关于诺和达®

诺和达®(德谷胰岛素注射液)是每日注射一次的超长效基础胰岛素类似物,具有超过42小时的作用时间,降糖作用平稳。与甘精胰岛素U100相比,诺和达®具有较低的血糖变异性,以及较低的整体、夜间及严重低血糖发生率。如果无法在每天同一时间给药,可在两次注射间隔最少8小时的前提下,每日灵活注射。诺和达® 于2012年9月在全球首次获批,至今已在80余个国家获批。目前诺和达®在全球超过50个国家和地区上市。


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