新型预混胰岛素类似物上市 掌控血糖又添新选择

2012年11月7日 诺和锐®50(双时相门冬胰岛素50),一种高比例预混胰岛素类似物近日在中国上市。它由50%的门冬胰岛素和50%的精蛋白门冬胰岛素构成,在更好地控制餐后血糖的同时能够显著降低低血糖发生风险。诺和锐®50的到来为中国糖尿病患者的个体化治疗提供了新选择。

中国已有超过9200万糖尿病患者,其中近三分之二血糖控制不理想,而餐后血糖显著升高更是中国糖尿病患者的一大特点。中日友好医院内分泌代谢病中心主任、 中华医学会糖尿病学分会前任主任委员杨文英教授表示:与欧美人相比,中国患者餐后血糖升高的比例更高,达到80%以上。餐后血糖是影响糖化血红蛋白达标的重要因素;血糖控制较好和中等水平的患者,餐后血糖对糖化血红蛋白的影响更大。同时糖化血红蛋白又与糖尿病并发症息息相关,研究表明,餐后血糖是心血管并发症的独立危险因素,糖化血红蛋白每降低1%,糖尿病相关死亡率降低21%,心肌梗死的发生率降低14%。杨文英教授认为,中国内分泌医生和糖尿病患者更应特别关注餐后血糖。

严重的餐后高血糖问题呼唤更有针对性的治疗方案和药物,诺和锐®50因此应需而生。它由50%的门冬胰岛素和50%的精蛋白门冬胰岛素构成,前者是一种速效成分,具有迅速降糖的作用,后者是一种中效成分,具有持久降糖的作用。作为新一代预混胰岛素制剂,诺和锐®50也显示出了相比于传统人胰岛素的卓越的产品特性。其三期临床研究结果表明,由人胰岛素50R转为诺和锐®50治疗16周后,早餐后2小时血糖显著降低达2.97mmol/L。而另一项研究显示,与人胰岛素50R相比,诺和锐®50显著降低夜间低血糖风险达73%。同时,诺和锐®50的注射更为方便,只需紧邻餐前注射,必要时可以餐后立即注射。这种变化不仅让患者的用餐时间更为灵活,更重要的是保证了治疗的依从性,从而进一步保证患者的降糖疗效。

杨文英教授指出,目前使用高预混人胰岛素但需要优化治疗的患者,如餐后血糖控制不佳,低血糖发生率较高,希望注射更灵活、方便的患者,可考虑转为诺和锐®50的治疗方案。需要起始胰岛素治疗且以餐后血糖升高为主的患者也是这种高预混胰岛素类似物的适用人群。

诺和锐®50由糖尿病治疗领域的领导者,来自丹麦的诺和诺德公司生产。诺和诺德大中国区总裁柯瑞龙先生表示:胰岛素的研发跨越了90余年的历史,从动物胰岛素到人胰岛素,现在又开启了第三代胰岛素——胰岛素类似物的时代;而预混胰岛素也经历了从预混单一比例到多比例的发展过程。诺和诺德一直致力于以患者为中心,每一种新产品上市都是为患者提供更多个体化治疗方案,以帮助他们改变糖尿病。此次诺和锐®50在中国上市,再一次践行了诺和诺德的承诺。


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