财务业绩表现

• 2026年第二季度，以固定汇率（CER）计算的报告销售额同比增长3%，受到2025年第二季度美国340B药品定价项目相关26亿丹麦克朗准备金冲回的不利影响。
• 2026年第二季度经调整销售额以CER计算增长7%，主要受GLP-1产品在各地区销量增长以及当季美国市场销售折让有利调整所推动。
• 2026年第二季度报告经营利润以CER计算下降16%，主要受2025年第二季度美国340B药品定价项目相关准备金冲回以及2026年第二季度与研发管线无形资产相关的63亿丹麦克朗非现金减值损失的不利影响，包括monlunabant相关的40亿丹麦克朗减值损失。
• 2026年第二季度经调整经营利润以CER计算增长11%。

业务亮点

• Wegovy^®片剂在美国市场延续良好的增长势头。截至7月17日当周，其每周总处方量已突破26.5万张。按起始治疗的新患者人数计算，Wegovy^®系列产品仍保持美国品牌减重药物市场领先地位。
• Wegovy^®片剂于6月在阿联酋上市，并于7月在英国上市，初期市场接受度令人鼓舞。未来几个季度，公司计划在其他选定市场陆续推出Wegovy^®片剂。
• 更高剂量Wegovy^®（Wegovy^® HD）已于4月在美国上市，Wegovy^® 7.2 mg单剂量注射笔已于6月在英国上市。Wegovy^® 7.2 mg单剂量注射笔计划于2026年下半年在欧盟各国陆续推出。

研发管线进展

• 在肥胖症治疗领域，Wegovy^® 7.2 mg单剂量注射笔于7月获得欧洲药品管理局（EMA）批准，相关批准基于STEP UP试验数据，证实Wegovy^® 7.2 mg可实现高达20.7%的平均体重降幅。
• 同样在肥胖症治疗领域，Wegovy^®片剂于7月获得EMA批准，相关批准基于OASIS 4试验结果，证实Wegovy^®片剂可实现高达16.6%的平均体重降幅。
• 在心血管疾病治疗领域，ziltivekimab的ZEUS 3期试验未达到主要终点。

业绩展望

• 目前预计，2026年经调整销售增长率和经调整经营利润增长率按固定汇率（CER）计算均为0%至-6%。此次业绩展望改善主要受GLP-1产品销售预期上调驱动。

CER：固定汇率；¹经调整销售额和经调整经营利润增长率剔除了美国340B药品定价项目相关准备金冲回带来的一次性影响。²不包括2026年第二季度与研发管线无形资产相关的63亿丹麦克朗一次性非现金减值损失，其中包括monlunabant（40亿丹麦克朗）。更多详情请参见完整版财报（英文）附录7。

诺和诺德全球总裁兼首席执行官（CEO）杜麦克（Mike Doustdar）表示：“Wegovy^®产品组合在2026年仍然是诺和诺德增长的重要驱动力。其增长主要得益于Wegovy^®片剂在美国市场持续保持快速增长势头，自上市以来累计处方量已超过500万张。同时，Wegovy^®片剂在美国以外市场的初期市场表现令人鼓舞，Wegovy^® HD（7.2 mg）也正持续推出。美国GLP-1产品业务势头进一步增强，加上国际运营部的持续增长及新产品陆续上市，推动我们进一步上调2026年的经调整销售额和经调整经营利润增长预期。”

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