中国北京，2026 年 7 月 10 日——近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准更新诺和忻^® （司美格鲁肽片）的说明书。此次更新基于 SOUL（司美格鲁肽片的心血管结局试验）的主要结果：在伴有心血管疾病（CVD）和/或慢性肾脏病（CKD）的成人 2 型糖尿病患者中，诺和忻^®可降低主要心血管不良事件（MACE，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）发生风险 14%¹。

此次说明书更新进一步强化了诺和忻^® 的临床价值。作为首个且唯一^*被证明具有心血管获益的口服胰高糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），诺和忻^® 具有口服给药的便捷性优势，在安全强效降糖、改善多重代谢紊乱的基础上，还能带来明确的心血管获益，有助于改善 2 型糖尿病患者的长期治疗结局。

警惕糖尿病伤“心”，控糖与护心并重

数据显示，我国约 1/3 的糖尿病患者合并心血管疾病²。心血管疾病是导致 2 型糖尿病患者残疾和死亡的主要原因。我国糖尿病患者死亡中，近 50%死于心血管疾病³。因此，糖尿病治疗需兼顾血糖控制与心血管风险管理，从而延缓并发症发生和疾病进展。国内外权威指南推荐，对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或其高风险的 2 型糖尿病患者，具有心血管获益证据的 GLP-1RA 可作为一线治疗之选^4,5。

降低主要心血管不良事件发生风险，亚洲人群获益显著

SOUL 研究是首个针对口服 GLP-1RA 的大规模优效性心血管结局研究，具有里程碑意义。该研究共纳入 9,650 例伴有 CVD 和/或 CKD 的成人 2 型糖尿病患者，并进行了长期随访，中位随访 49.5 个月 ¹。其主要结果显示，相较于安慰剂，诺和忻^®可显著降低 MACE 风险 14%¹。其中，在占比约 1/4 的亚洲人群中，诺和忻^®带来的 MACE 风险降幅达 27%¹。

诺和忻^® 的心血管获益在不同性别、年龄、体重指数（BMI）、eGFR、合并用药亚组分析中均保持一致 ¹。值得关注的是，较高比例患者在基线期已充分接受降糖、降压、调脂、抗凝等标准治疗，提示诺和忻^®在标准治疗基础上，仍可进一步降低心血管残余风险 ¹。此外，无论是否使用钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂（SGLT2i），诺和忻^® 的心血管获益不受影响⁶。

夯实多重获益，丰富患者治疗选择

SOUL 研究证实，司美格鲁肽片与注射剂型同样具有明确的心血管获益。这有望给对注射仍存在顾虑的患者提供新的治疗选择，满足不同的治疗偏好。此次纳入的数据还包括：数值上主要肾脏复合事件数更少，包括心血管死亡、肾脏相关死亡、 eGFR 较基线下降≥50%、 eGFR<15 ml/min/1.73m²、开始长期肾脏替代治疗（透析或肾移植）；数值上主要肢体不良事件数更少，包括因急性、慢性肢体缺血住院 ¹。

诺和忻^® 的全球 PIONEER 系列 3 期临床研究证实其具有显著的降糖效果和减重、降压、调脂等多重代谢调节能力7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18。中国 2 型糖尿病患者使用诺和忻® 治疗后，糖化血红蛋白（HbA_1c）最高降幅为 1.6%¹⁹，达标率最高可达 92.3%¹⁹。

SOUL 研究中国区主要研究者、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“SOUL 研究填补了口服 GLP-1RA 在心血管结局获益方面的证据空白，进一步夯实了司美格鲁肽分子的临床证据基础。

研究结果显示，对于合并心血管疾病和/或慢性肾脏病的 2 型糖尿病患者，诺和忻^® 能够显著降低主要心血管疾病的发生风险。基于丰富的临床研究数据，特别是在亚洲人群中观察到的显著心血管获益证据，以及在中国人群中表现出的强大的降糖效果，诺和忻^® 能够为 2 型糖尿病患者的血糖控制及心血管保护提供兼具疗效与便捷性的治疗方案。希望其在临床实践中的广泛应用能让更多患者从该药物的治疗中获益。”

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示：“百余年来，诺和诺德深耕糖尿病治疗领域，持续引领创新突破，致力于将科研成果转化为切实的患者获益。作为全球应用最广泛的 GLP-1 类药物，司美格鲁肽积累了约 5000 万患者-年的使用经验，有效性和安全性得到广泛验证，通过不断拓展的证据链，为改善患者长期健康结局提供了坚实的科学依据。未来，诺和诺德将继续以患者为中心，加速引入更多创新产品和治疗方案，并携手各方推动糖尿病防治水平的不断提升，为‘健康中国2030’建设贡献力量。”

关于诺和忻^®

诺和忻^® （司美格鲁肽片）是全球首个口服胰高糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），目前已在 48 个国家和地区上市²⁰。全球共有超过 240 万 2 型糖尿病患者正在接受诺和忻^® 治疗²¹。

在中国，诺和忻^® 适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制：

•        可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。

•        在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。

在全球进行的 12 项 PIONEER 系列 3 期临床研究中，诺和忻^® 展现了良好的安全性和耐受性，证实其具有显著的降糖效果和减重、降压、调脂等多重代谢调节能力 ^7-18，可实现体重降幅最大可达5.0kg¹⁰，显著改善血脂谱 ⁹，收缩压降幅最高可达 7mmHg¹¹。其中，中国 2 型糖尿病患者使用诺和忻^® 治疗后，糖化血红蛋白（HbA_1c）最高降幅为 1.6%¹⁹，达标率最高可达 92.3%¹⁹。

关于 SOUL 试验

SOUL 是一项多中心、国际、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照 3 期心血管结局试验，共招募 9,650 名受试者。该研究旨在评估在标准治疗基础上，口服司美格鲁肽片相比安慰剂，对 2 型糖尿病且已确诊心血管疾病和/或慢性肾脏病（CKD）患者心血管结局的影响。SOUL 试验于 2019 年启动。试验主要终点为首次发生主要心血管不良事件（MACE，包含心血管死亡、心肌梗死和卒中的复合终点）的时间。

SOUL 试验证实，在 2 型糖尿病合并心血管疾病和/或慢性肾脏病（CKD）患者中，相较于安慰剂，接受口服司美格鲁肽片治疗的患者的 MACE 风险显著降低 14%¹。该结果使诺和忻^® （司美格鲁肽片）成为首个且唯一^*被证明具有心血管获益的口服 GLP-1RA。

关于诺和诺德

诺和诺德公司成立于1923 年，是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承，我们的使命是驱动改变，携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标，我们引领科研突破，扩大公司药物可及性，并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球 80 个国家和地区拥有约 6.79 万名员工，向全球约 170 个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德中国官方网站： http://www.novonordisk.com.cn

媒体联络赵艳蓉          NYRZ@novonordisk.com 

* 截至 2026 年 7 月

¹          McGuire DK., et al. N Engl J Med. 2025 May 29;392(20):2001-2012.

²          国家卫生健康委能力建设和继续教育中心（国家卫生健康委党校）《糖尿病患者合并心血管疾病诊治专家共识》专家组. 糖

尿病患者合并心血管疾病诊治专家共识（2026 年版）[J]. 国际内分泌代谢杂志, 2026, 46(3):1-18

³          An YL et al. Diabetes Care, 2015, 38:1365-1371.

⁴          中华医学会糖尿病学分会 . 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1):16-139.

⁵          American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes. Diabetes Care. 2026; 49(Suppl. 1) S1-S371.

⁶          Marx N, et al. Circulation. 2025 Jun 10;151(23)1639-1650.

⁷          Aroda VR, et al. Diabetes Care. 2019;42(9):1724-1732.

⁸          Rodbard HW, et al. Diabetes Care. 2019;42(12):2272-2281.

⁹          Rosenstock J, et al. JAMA. 2019;321(15):1466-1480.

¹⁰        Pratley R, et al. Lancet. 2019;394(10192):39-50.

¹¹        Mosenzon O, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(7):515-527.

¹²        Husain M, et al.N Engl J Med. 2019;381(9):841-851.

¹³        Pieber TR, et al.Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(7):528-539.

¹⁴        Zinman B, et al.Diabetes Care. 2019;42(12):2262-2271.

¹⁵        Yamada Y, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020;8(5):377-391.

¹⁶        Yabe D, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020;8(5):392-406.

¹⁷        Wang, et al. Diabetologia. 2024;67(9):1783-1799.

¹⁸        Linong Ji, et al. Diabetologia. 2024;67(9):1800-1816.

¹⁹        王卫庆, 等. 中华内分泌代谢杂志. 2024;40(11):932-940.

²⁰        Novo Nordisk Data on File. LEA portal Product Planning, 25^th Aug 2025. ²¹ Novo Nordisk Data on File. IQVIA Jun’25 Patients R3M Vol. data. 2025.