Novo Nordisk
2026-06-14
当前,我国糖尿病及心肾代谢性疾病的共病负担日益加重,传统单病种诊疗模式亟待突破。
2026 年 6 月 14 日,在北京举行的“CKM 全程管理峰会”上,内分泌专家共同呼吁——2 型糖尿病治疗应尽早启动多器官协同保护策略,以延缓疾病进展、降低远期并发症风险。
作为全球首个且目前唯一同时拥有糖尿病、心血管保护和肾脏保护三大适应症的肠促胰素类药物,诺和泰® (司美格鲁肽注射液)在峰会上获得高度关注。
聚焦 CKM 全程管理,关注以人为整体的多器官协同保护
随着糖尿病患病规模持续扩大以及患者生存期显著延长,我国糖尿病相关并发症的总体疾病负担持续加重,并呈现出由单纯代谢异常向多系统损害全面扩展的明显趋势1。数据显示,我国总体 CKM 综合征患病率已达到 83.7%2,虽然超 7 成均为早期(CKM0-2 期),但是 3-4 期比例仍偏高,而 CKM2 期以上患者死亡风险将显著升高3。
近年来,代谢相关脂肪性肝病(MASLD)作为糖尿病的重要伴随疾病亦受到广泛关注,肝脏作为核心代谢枢纽,亦在代谢紊乱向心血管不良结局的通路中起到关键作用。本次峰会也进一步探讨了从 CKM 向 CKLM(心血管-肾脏-肝脏-代谢)拓展的管理思路,强调以人为整体的多器官协同保护理念,对糖尿病的防治策略提出了更高的要求。
“糖-心-肾共管”, 有心肾获益的 GLP-1RA 获国内外权威指南一线推荐
2026 年美国糖尿病协会(ADA)指南与 2024 年中华医学会糖尿病学分会(CDS)指南均明确推荐:具有心肾获益证据的 GLP-1RA(包括司美格鲁肽)可作为合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、心血管疾病(CVD)高风险或慢性肾脏病的成人 2 型糖尿病患者的“一线治疗药物”4,5。这意味着,“心-肾-代谢”应当同步管理,使患者尽早获益,而司美格鲁肽正是达成这一治疗目标的核心药物。
诺和泰®(司美格鲁肽注射液)中国 3 期临床研究的牵头专家、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示:“糖尿病、心血管疾病与慢性肾脏病并非独立演变,而是相互促进、共同进展。因此,干预须前移,策略须整合。司美格鲁肽积累了覆盖 CKM 1 至 4 期的完整循证证据,系统验证了其在广泛患者群体中的多器官获益。这对延缓患者疾病轨迹、降低远期并发症负担,具有切实的临床意义。”
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示:“CKM 管理理念的演进,是对疾病本质认识的持续深化。诺和泰® 在糖尿病、心血管保护和肾脏保护三大领域所建立的完整循证体系,正是这一理念从学术共识走向临床实践的重要支撑。未来,诺和诺德将携手各界伙伴,进一步构建覆盖全周期、全链条的慢病管理生态,让科学创新的成果更早、更广地惠及中国患者,与‘健康中国 2030’同频共振。”
关于诺和泰®
诺和泰® (司美格鲁肽注射液)是一种用于治疗成人 2 型糖尿病的 GLP-1RA 周制剂,是唯一同时获得糖尿病、心血管保护、肾脏保护三大适应症的肠促胰素类药物。
关于诺和诺德
诺和诺德公司成立于 1923 年,是一家全球领先的生物制药公司,总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承,我们的使命是驱动改变,携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标,我们引领科研突破,扩大公司药物可及性,并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球 80 个国家和地区拥有约 6.79 万名员工,向全球约 170 个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德中国官方网站:http://www.novonordisk.com.cn